Retecleo entre sistemas
El mismo dato escrito dos o tres veces: del correo al ERP, del ERP a la hoja de cálculo, de la hoja al portal del regulador. Cada traspaso agrega riesgo de error.
Digitalizamos y automatizamos procesos operativos en banca, seguros, industria y cualquier operación corporativa que hoy dependa de papel, correo, hojas de cálculo o del retecleo entre sistemas, sobre una capa de ejecución, control y trazabilidad. Cuando su industria opera bajo un marco regulatorio, diseñamos conforme a él.
¿Su sector tiene un enfoque especializado? Ver las verticales ↓El mismo dato escrito dos o tres veces: del correo al ERP, del ERP a la hoja de cálculo, de la hoja al portal del regulador. Cada traspaso agrega riesgo de error.
Registros que dependen de la letra de quien los llena o de un archivo local sin control de versión, difíciles de auditar meses después.
Revisiones que esperan por correo o por firma física, sin visibilidad de en qué paso del proceso se encuentra cada caso ni quién lo tiene detenido.
Historiales operativos, financieros y de calidad que viven en sistemas o archivos separados, cada uno como una isla de información.
El proceso guía a quien lo opera paso a paso, en el orden correcto, sin depender de que memorice el procedimiento.
Cada valor, cada firma y cada transición de estado queda registrada en el momento en que ocurre, no reconstruida después.
La trazabilidad y el audit trail se diseñan desde el origen del proceso, no se añaden como capa posterior.
Los pasos secuenciales que antes esperaban a una persona ahora corren en paralelo o se resuelven en el mismo instante.
Las personas que intervienen en el proceso, los contenedores de la plataforma y los sistemas que ya operan en su empresa.
Ejecuta el procesoCapa de digitalización
Revisa y firmaCapa de digitalización
Consulta la evidenciaCapa de cumplimiento
Formularios guiados, validaciones y pantallas de trabajo.
Firma y sellaCapa de cumplimiento
Solicita el siguiente pasoMotor de procesos
Cada acción queda registrada en el momento en que ocurre.
Secuencia, reglas de negocio y transiciones de estado.
Delega tareas repetitivasCapa de automatización
Integra por APIERP y core bancario
Ejecuta las tareas repetitivas sin intervención humana.
Lee datos de procesoSCADA, LIMS y MES
Opera la interfazPortales y sistemas heredados
Registro maestro de la operación.
Datos de planta y laboratorio.
Sin interfaz de programación disponible.
Si el sistema expone una interfaz de programación, la usamos. Es la vía más estable y la primera que evaluamos.
Cuando un sistema heredado o un portal externo no exponen API, un componente automatizado opera la pantalla con credencial propia y registro de cada acción, bajo el mismo motor de procesos y el mismo control de acceso que el resto de la operación.
Cada componente tiene dueño asignado, credencial gestionada, bitácora y plan de revisión, y se migra a integración por API en cuanto el sistema la ofrece. Automatizar sin gobierno solo traslada el riesgo operativo a otro lugar.
En procesos bajo marco regulado, la automatización de interfaz no participa en la ruta crítica del registro. Ver el alcance en entornos validados.
No todo proceso corporativo requiere un marco regulatorio específico. Cuando el tuyo sí lo requiere, sea por norma financiera, de calidad o sanitaria, este es el rango de marcos para los que diseñamos.
Sistema de gestión de calidad aplicado al control documental y la trazabilidad del proceso, para cualquier industria.
Controles de seguridad de la información aplicados a los accesos, credenciales y registros del proceso automatizado.
Control interno sobre el reporte financiero: segregación de funciones, evidencia de aprobación y trazabilidad del asiento.
Normativa prudencial de los supervisores financieros de la región aplicada a la operación de sistemas y a la gestión de terceros.
Marco regional centroamericano para buenas prácticas de manufactura y control de procesos.
Requisitos de registros y firmas electrónicas para procesos regulados ante la FDA, para operaciones farmacéuticas o de dispositivos médicos.
Directriz europea sobre sistemas computarizados aplicados a procesos farmacéuticos.
Enfoque de validación basado en riesgo para software y sistemas automatizados regulados.
Tratamiento de datos personales dentro del proceso digitalizado, conforme al marco salvadoreño y al RGPD cuando aplica.
Mapeo del proceso actual, medición del esfuerzo manual real y redacción de la especificación de requisitos (URS) junto a los equipos operativos.
Diseño de la arquitectura, decisión de qué se integra por API y qué se automatiza por interfaz, y validación técnica sobre un caso acotado antes de comprometer el rollout.
Despliegue controlado sobre una agencia, una línea o un proceso piloto, con su equipo operativo trabajando junto al nuestro.
Cuando el proceso es regulado, ejecutamos el protocolo de validación del marco aplicable. Cuando no lo es, pruebas de aceptación formales con la misma evidencia documental.
Extensión a los procesos, agencias o líneas restantes y transferencia del conocimiento operativo a su equipo interno.
Control de cambios sobre el sistema en producción, revisión periódica documentada y disponibilidad de ingeniería para las modificaciones que la operación exija. Un sistema validado no termina en la entrega.
El sistema en producción es solo una parte del entregable. La documentación que lo respalda es la que sostiene una auditoría, sea interna, de su cliente o del regulador.
Mismo enfoque de digitalización y control en todas: lo que cambia es el marco normativo contra el que diseñamos y el expediente que le entregamos al final.
Matriz de riesgos, registro de eventos, control de accesos, continuidad y oficialía de cumplimiento, con evidencia lista para la Superintendencia del Sistema Financiero.
Registro de eventos de riesgo operacional, expediente de crédito, gestión de casos con plazo y evidencia de controles, con el expediente documental que sostiene una revisión.
Digitalización de los registros de sus procesos de manufactura: captura en piso, despeje de línea, firma por dato y audit trail bajo 21 CFR Part 11, Anexo 11 y RTCA, con el paquete de validación completo.
Suscripción y emisión, siniestros y peritaje en campo, reclamos con plazo vigilado, comisiones de intermediarios y remisión de información al supervisor, con evidencia trazable desde el origen.
Procesos operativos, administrativos, contables o de aprobación que hoy dependen de papel, correo, hojas de cálculo o del retecleo entre sistemas.
Líneas de producción con requisitos de trazabilidad, control de calidad documentado y mantenimiento programado, reguladas o no.
Recepción de mercadería, cuentas por pagar, gestión documental de proveedores y control de inventario entre sistemas que no se hablan.
Operaciones de campo, facturación de alto volumen y procesos con obligación de reporte ante entes reguladores.
Trámites y procesos administrativos que requieren registro auditable y tiempos de respuesta verificables.
El motor de procesos, la plataforma de automatización y la capa de digitalización específicos se seleccionan según su contexto y se revelan en propuesta bajo NDA. Esto es lo que sí podemos responder hoy, en público.
No. La capa de digitalización y automatización se integra con los sistemas que ya usas, no los sustituye.
API siempre que el sistema la exponga. El robot de interfaz es la respuesta para los sistemas cerrados o heredados, no un atajo para evitar la integración correcta.
Se rompen si nadie los vigila. Cada robot se entrega con monitoreo, dueño asignado y alertas, y se migra a integración por API en cuanto el sistema la ofrece.
Dentro de su propio entorno. No alojamos datos regulados ni credenciales de sus sistemas fuera de su infraestructura.
Por el alcance definido en la fase de diagnóstico, no por licencia de usuario ni por robot desplegado. Lo revisamos juntos antes de proponer nada.
Los levantamos contigo en la fase 01. No hace falta llegar con el documento resuelto.
Lee también nuestro enfoque de seguridad de infraestructura de IA y cómo tratamos los datos y accesos de nuestros clientes.
Complete el formulario y recibirá por correo un one pager metodológico: cómo evaluamos su proceso actual, cómo decidimos qué se integra y qué se automatiza con RPA, y qué paquete documental entregamos al final. Sin compromiso comercial.
Gracias. El one pager metodológico llegará a su correo en los próximos minutos.
Agende una conversación técnica de 30 minutos. Revisamos su proceso actual y si tiene sentido evaluarlo para digitalización o automatización, sin compromiso comercial.
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